El Máster Internacional de Fabricación de Medicamentos de Terapias Avanzadas alcanza su séptima edición con un incremento de alumnos respecto a la edición anterior. Actualmente, un total de 41 estudiantes han formalizado su matrícula en este programa formativo organizado por la Consejería de Salud y Familias a través de la Red Andaluza de Diseño y Traslación de Terapias Avanzadas (Radytta) de la Fundación Progreso y Salud, y por la Universidad de Granada, lo que supone un incremento del 7,8% respecto al año pasado.

El máster, que se imparte íntegramente en inglés dado su carácter internacional, tiene por objetivo proporcionar los conocimientos y destrezas necesarias para la fabricación de medicamentos en el ámbito de la terapia celular, la terapia génica y la ingeniería de tejidos. Dado el nivel de especialización de la materia, el máster contempla cuatro itinerarios académicos diferentes (equivalentes a títulos propios de la Universidad de Granada): Director Técnico de Laboratorio GMP; Responsable de Producción; Responsable de Control de Calidad; y experto en Garantía de Calidad.

La formación contempla una parte teórica de 11 módulos, exclusivamente online; y parte práctica, que se desarrolla en un laboratorio GMP con fines formativos ubicado en el Centro Multifuncional Avanzado de Simulación e Innovación Tecnológica (CMAT) de la Línea IAVANTE en Granada. La duración de la parte práctica oscila entre una y tres semanas según la especialización que se realice.

El prestigio de este máster ha propiciado que la Sociedad Internacional de Terapia Génica y Celular (ISCT, de sus siglas en inglés) junto con la multinacional biotecnológica Miltenyi Biotech hayan concedido tres becas para cursar alguna de sus titulaciones. Toda la información relativa a los itinerarios académicos, las horas lectivas, tarifas, becas, prácticas… se encuentra disponible en la web del máster: www.atmp-masterinmanufacturing.com

Procedencia del alumnado

Aunque los alumnos que cursan esta formación proceden mayoritariamente de Europa, cabe destacar que, por segundo año consecutivo, el departamento de Salud del Gobierno de Hong Kong ha confiado en este máster andaluz la formación de un nutrido grupo de sus profesionales farmacéuticos. En esta edición participan 12 alumnos y en la anterior fueron 11.

Desde que se puso en marcha este programa formativo, un total de 221 alumnos se han formado en alguna de sus titulaciones. Estudiantes de Colombia, Japón, Australia, Chile, México, Túnez; además de países europeos como Suiza, Inglaterra, Italia, Francia o Finlandia, han seguido este máster en sus siete ediciones.

Titulaciones y perfiles profesionales

A través de este máster se ofrecen cuatro titulaciones según el grado de especialización, el itinerario académico y el perfil profesional. En este sentido, el Director Técnico de Laboratorio GMP es el responsable último de todas las actividades que se realizan en el laboratorio de terapias avanzadas, así como del cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación.

El Responsable de Producción se encarga de la ejecución de los procesos de fabricación descritos en los Procedimientos Normalizados de Trabajo. En colaboración con el responsable de Control de Calidad, coordina y supervisa que las operaciones de producción del medicamento se realizan de acuerdo con las Normas de Correcta Fabricación.

La figura de Responsable de Control de Calidad se encarga de controlar todas las operaciones de análisis y procesos de control de calidad de materias primas, materiales de acondicionamiento y envase, producto terminado y todos aquellos materiales que compongan el medicamento final.

Por último, el perfil de experto en Garantía de Calidad garantiza la calidad final de los productos mediante el control de todos los procesos, normas, calidad de los productos finales, selección de proveedores, formación, autoinspección o auditorias y documentación necesaria.